Actelsar HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentiaalisen hypertension hoito. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Actraphane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Actrapid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - ihmisinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Adrovance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Advagraf Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Aerius Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Akynzeo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetroni hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pahoinvointilääkkeet, - akynzeo on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun voimakkaasti emeettistä sisplatiini-pohjainen syövän kemoterapiaa. ehkäisy akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Aldara Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imikimodi - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Aldurazyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidaasi - mokopolysaccharidosis i - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - aldurazyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymin korvaushoitoon potilailla, joilla on diagnosoitu mukopolysakkaridoosi i (mps i; α-l-iduronidaasin muoto puutos) hoitoon nonneurological oireita taudin.

Alli (previously Orlistat GSK) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, bmi, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.